Internationell klinisk prövning

HIPSTER Trial

Metenamin hippurat för att förebygga återkommande febril urinvägsinfektion (UTI). En internationell, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie.
Om HIPSTER

Varför genomförs denna studie?

Febril UTI är en vanlig orsak till sjukhusvistelse och kan leda till allvarlig sjukdom, särskilt hos äldre vuxna och personer med katetrar. Många patienter upplever återfall, vilket ofta kräver nya antibiotikakurer och ökar risken för antibiotikaresistens.

HIPSTER Trial

HIPSTER-studien undersöker om metenamin hippurat (Hiprex), ett urinantiseptikum, kan minska risken för nya febrila UTI-episoder efter avslutad antibiotikabehandling.

HIPSTER är en internationell klinisk prövning som undersöker om metenamin hippurat (Hiprex) kan minska risken för återkommande febril urinvägsinfektion (UTI) efter sjukhusvård.

Potentiella fördelar

Minska bördan av återkommande febril UTI

Om metenamin hippurat visar sig vara effektivt kan det bli ett viktigt alternativ till långvarig antibiotikaprofylax och bidra till bättre resultat för patienter och vården.

Kan det minska återkommande UVI?

Undersöka om metenaminhippurat kan minska risken för en ny febril UVI inom 365 dagar.

Kan det minska antalet sjukhusinläggningar?

Undersöka om förebyggande av återkommande febril UVI kan leda till färre UVI-relaterade återinläggningar och minskat vårdbehov.

Kan det minska antibiotikaanvändningen?

Utvärdera om metenaminhippurat kan erbjuda en förebyggande strategi som minskar behovet av konventionella antibiotika.

Kan det minska resistensdrivande antibiotikatryck?

Undersöka om minskad antibiotikaanvändning kan bidra till att minska det selektionstryck som driver antibiotikaresistens.
Hur studien fungerar

En tydlig, strukturerad 18-månaders studieprocess

Det planerade antalet deltagare är cirka 963 personer från flera centra och länder.
1

Sjukhusvård

Deltagaren behandlas för en febril UTI.
2

Rekrytering

Berättigade patienter rekryteras vid sjukhusets utskrivning.
3

Slumptilldelning

Deltagarna tilldelas aktiv behandling eller placebo.
4

12-månaders behandling

Metenamin hippurat eller placebo tas under de första 12 månaderna.
5

18-månaders uppföljning

Telefonuppföljningar och granskning av medicinska journaler övervakar resultat och säkerhet.
Deltagande platser

HIPSTER Trial-platser i Sverige

HIPSTER-studien är en internationell, multicenter klinisk studie som involverar deltagare från flera centra och länder. Deltagande platser samarbetar under hela studien för att stödja rekrytering, uppföljning och insamling av kliniska data.

Följande platser i Sverige deltar för närvarande i studien. Fler platser tillkommer efter hand som de bekräftas.

  • Västerås
  • Helsingborg
  • Lund
  • Malmö
Nyheter & media

Senaste nytt från HIPSTER Trial

Pressmaterial
HIPSTER är en internationell, randomiserad, dubbelblind studie som undersöker metenamin hippurat efter sjukhusvård.
Uppdateringar om deltagande centra kan publiceras här när de bekräftas.
Detaljer om rekryteringsframsteg och deltagardemografi.
Sammanfattningar av initiala fynd och effektbedömningar.
För patienter, anhöriga & allmänheten

Vanliga frågor

En internationell klinisk studie som undersöker om metenamin hippurat kan förebygga återkommande febril UTI efter sjukhusvård.

Febril UTI är en vanlig orsak till sjukhusvistelse och kan leda till allvarlig sjukdom, särskilt hos äldre vuxna och personer med katetrar. Många patienter upplever återfall, vilket ofta kräver nya antibiotikakurer och ökar risken för antibiotikaresistens.

Metenamin hippurat (Hiprex) är ett urinantiseptikum. HIPSTER-studien undersöker om det kan minska risken för nya febrila UTI-episoder efter avslutad antibiotikabehandling.

Patienter som vårdas på sjukhus för febril UTI rekryteras vid utskrivningen och lottas till metenamin hippurat eller placebo, som tas under de första 12 månaderna. Resultat och säkerhet följs upp via telefonuppföljningar och granskning av medicinska journaler.

Deltagarna följs upp i 18 månader.

Nej. Deltagare rekryteras vid utskrivning från sjukhus efter behandling för febril UTI och måste uppfylla studiens urvalskriterier. Studieteamet på det deltagande sjukhuset bedömer om en patient kan delta.

Ja. Placebo används under noggrann övervakning och är nödvändigt för att på ett tillförlitligt sätt kunna avgöra om behandlingen har effekt.

Resultat och säkerhet följs upp under hela studien via telefonuppföljningar och granskning av medicinska journaler.

Personuppgifter hanteras i enlighet med dataskyddsförordningen (GDPR). Läs mer i vår personuppgiftspolicy eller kontakta studieteamet.

Resultaten publiceras när studien är avslutad och data har analyserats. Uppdateringar publiceras under Nyheter.

Du kan läsa de senaste nyheterna eller kontakta studieteamet via vår kontaktsida.

Partners & samarbetspartners

Studiepartnerskap

Studiematerialet identifierar Lunds universitet och Helsingborg, Sverige. Ytterligare bekräftade partnerinstitutioner kan läggas till när de tillhandahålls.
Dokument

HIPSTER Trial PDF

Få tillgång till det tillgängliga dokumentet relaterat till HIPSTER Trial. Ytterligare dokument kan läggas till här senare om de tillhandahålls av studieteamet. Ladda ner det tillgängliga HIPSTER Trial-dokumentet för mer information om studien.